Отчет о химическом анализе образца компоста

В лабораторию для проведения научного исследования был предоставлен образец компоста, упакованный в черный полиэтиленовый пакет. Образцу был присвоен внутренний номер ХХХХ. Фото образца представлено в Приложении, рис.1.

Целью исследования было:

  • определения элементного состава образца № ХХХХ методом ICP-AES;
  • определения валового содержания органических веществ по их потере при прокаливании;
  • определение выхода свободных гуминовых кислот.

Нативное состояние полученного образца № ХХХХ не позволяло проводить исследования из-за большой массы образца, разного размера комочков, высокого содержания влаги и наличия в образце неоднородно локализованных растительных включений. По этой причине сначала была проведена подготовка лабораторной пробы.

Со всего полученного образца № ХХХХ (массой около 4 кг) была отобрана квартованием навеска массой ХХХ.ХХ г; полученная проба была высушена при температуре 100 °С. Масса остатка после высушивания была ХХХ.ХХ г, что составляет ХХ.ХХ % от массы навески, соответственно потеря массы при высушивании составила ХХ.ХХ %.

Из высушенной пробы была отобрана навеска массой ХХ г путем повторного квартования. Отобранная навеска была измельчена до порошкообразного состояния. Полученный порошок является лабораторной пробой и был использован в дальнейших исследованиях.

Измерение остаточной влажности лабораторной пробы было проведено с использованием автоматического анализатора влажности. Значение остаточной влажности лабораторной пробы составило Х.ХХ %. Таким образом общая влажность образца № ХХХХ составила ХХ.ХХ %.

Для установления элементного состава образца № ХХХХ лабораторная проба была обработана азотной кислотой во фторопластовом автоклаве. Кислотная вытяжка была исследована методом ICP-AES. Результаты по содержанию элементов, выраженные в процентах и в мг/кг в пересчете на сухую массу и нативное состояние образца № ХХХХ приведены в Таблице 1.

Таблица 1

Элементный состав образца № ХХХХ

ЭлементСодержание элемента в пересчете

на сухую массу, мг/кг (%)

Содержание элемента в пересчете

на нативное состояние, мг/кг (%)

CaХХХХХХХХ
KХХХХХХХХ
MgХХХХХХХХ
PХХХХХХХХ
FeХХХХХХХХ
SrХХХХХХХХ
AlХХХХХХХХ
NaХХХХХХХХ
MnХХХХХХХХ
ZnХХХХХХХХ
BaХХХХХХХХ
PbХХХХХХХХ
AsХХХХХХХХ
CrХХХХХХХХ
AgХХХХХХХХ
BХХХХХХХХ
BiХХХХХХХХ
CoХХХХХХХХ
CuХХХХХХХХ
LiХХХХХХХХ
MoХХХХХХХХ
NbХХХХХХХХ
NiХХХХХХХХ
SbХХХХХХХХ
SnХХХХХХХХ
TiХХХХХХХХ
VХХХХХХХХ
ZrХХХХХХХХ
BeХХХХХХХХ
CdХХХХХХХХ
HgХХХХХХХХ
SeХХХХХХХХ
TlХХХХХХХХ

Определение валового содержания органических веществ в лабораторной пробе образца № ХХХХ было проведено в соответствии с методикой ГОСТ ХХХХ-ХХ. По результатам трех параллельных взвешиваний содержание золы составило ХХ.ХХ±Х.ХХ % в пересчете на сухую массу, ХХ.ХХ±Х.ХХ % в пересчете на нативное состояние. Соответственно валовое содержание органических веществ составило ХХ.ХХ±Х.ХХ % в пересчете на сухую массу, ХХ.ХХ±Х.ХХ % в пересчете на нативное состояние.

В соответствии с определением, приведенном в ГОСТ ХХХХ-ХХ/1, гуминовые кислоты – это растворимые в щелочах и нерастворимые в кислотах вещества из класса высокомолекулярных органических азотсодержащих оксикислот с бензоидным ядром, входящих в состав гумуса и образующихся в процессе гумификации.

В соответствии с определением, приведенном в ГОСТ ХХХХ-ХХ/2, свободные гуминовые кислоты – это гуминовые кислоты, которые изымаются из топлива в результате проведения однократной экстракции 1 % раствором гидроксида натрия с последующим осаждением их минеральной кислотой.

Определение содержания гуминовых кислот в образце № ХХХХ было проведено в соответствии с методикой ГОСТ ХХХХ-ХХ путем проведения однократной экстракции гуминовых кислот из лабораторной пробы компоста Х % раствором гидроксида натрия при нагревании, последующим осаждением гуминовых кислот избытком соляной кислоты и определении массы образовавшегося осадка.

Три навески лабораторной пробы образца были помещены в конические колбы. К навескам было добавлено по ХХХХ мл однопроцентного раствора гидроксида натрия. Колбы с жидкостями были поставлены на кипящую водяную баню на 2 часа. После охлаждения до комнатной температуры жидкости были профильтрованы и количественно перенесены в мерные колбы. Фильтраты были доведены до объема ХХХ мл.

Аликвоты фильтратов объемом ХХХ мл были перенесены в стаканы. Для осаждения гуминовых кислот к ним было добавлено по ХХ мл Х %-ного раствора соляной кислоты. Образовавшиеся осадки были промыты, высушены до постоянной массы и взвешены. С целью установления содержания золы в осажденных гуминовых кислотах остатки после высушивания были сожжены в муфельной печи при температуре ХХХ °С. Значения масс золы в гуминовых кислотах было вычтено из значения масс высушенных осадков гуминовых кислот.

 По результатам трех параллельных взвешиваний содержание свободных гуминовых кислот в образце № ХХХХ составило Х.ХХ±Х.ХХ % в пересчете на сухую массу, Х.ХХ±Х.ХХ % в пересчете на нативное состояние.

ПоказательСодержание, %
На сухую массуНа нативное состояние
Валовое содержание
органических веществ
ХХ.ХХ±Х.ХХХХ.ХХ±Х.ХХ
Свободные гуминовые кислотыХ.ХХ±Х.ХХХ.ХХ±Х.ХХ

Ознакомиться с полным текстом отчета